父母健康,孩子一定不会有遗传性疾病吗?
随着科学技术的进步、产前检查的规范,有很多疾病可以在产前进行筛查,尤其是一些遗传性疾病,遗传性疾病是指由于遗传物质改变而造成的疾病,通常是染色体异常或基因异常性疾病。这类疾病常常会造成较严重的出生缺陷,且治疗效果欠佳、影响终生。国家提倡优生优育,应尽量减少此类严重缺陷儿的出生,但有很多人认为:我们夫妻俩都身体健康,孩子肯定不会有遗传性疾病,所以不用筛查染色体或基因异常,这种观点是不可取的。下面就详细解释一下为什么夫妻身体健康,还是可能生出患遗传性疾病的孩子。【妇幼健康科普】
第一种情况是:夫妻是携带者。
我们人类都是一共有23对染色体(22对常染色体和一对性染色体),在成对的染色体中,若是其中一条染色体上有基因的异常,另一条染色体正常,我们可能不发病,故称携带者。在形成卵子或精子的过程中,两条染色体随机分配,故卵子或精子中的染色体可能正常,也可能异常。若夫妻双方都是携带者,且携带异常染色体的精子与卵子结合,形成的胚胎两条染色体都有异常,那就会发病,表现为多发畸形、智力障碍等等,这类疾病即常染色体隐性遗传病。故均为携带者的夫妻有1/4的概率会生出患遗传性疾病的孩子。
第二种情况是:随机的基因突变。
在形成卵子或精子的过程中或形成受精卵以后胚胎发育的过程中,受环境、药物、射线等各种因素的影响,随时都有可能会发生基因突变,有正常的基因突变为致病的基因。
综上:身体健康的父母也可能会生出患遗传性疾病的孩子。随机的基因突变我们没有办法预测,但在产前我们能对父母进行检查看是不是携带者,若双方均为携带者,且致病基因位于同一位点,则需要进一步行产前诊断。
下面介绍两种相对常见的遗传性单基因病。
脊髓性肌萎缩症:为常染色体隐性遗传病,主要表现为无法坐立或行走,或脊柱侧弯、关节挛缩,严重者可在2岁以内因呼吸衰竭而夭折,即便能活到青春期,通常也需要长时间坐轮椅。
脆性X综合症:为X-连锁单基因病,致病基因位于X染色体上,女性因为有两条X染色体,若另一条X染色体正常则不发病,男性因为只有一条X染色体,若X染色体上携带致病基因则会发病。主要表现为智力低下、特殊面容、行为异常如注意力缺乏、自闭、癫痫发作、语言障碍等。
如果经济条件允许,建议对一些相对常见的染色体或基因性疾病进行产前筛查。
文字|产一科 黄丹
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